ORLANDO, 16 de Mayo – Los pacientes con cáncer de vejiga podría beneficiarse del tratamiento con gemcitabina (Gemzar®), un agente quimioterapéutico que se ha utilizado con éxito para tratar el cáncer de páncreas y cáncer de pulmón de células no pequeñas, de acuerdo con los resultados del ensayo de fase I reportados en la 38ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO).
El estudio, presentado por Merrill J. Egorin, MD, profesor de medicina y farmacología de la Universidad de Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), demostró que poco, o nada, la toxicidad se asoció con gemcitabina en pacientes que la recibieron por vía intravesical (a través de un tubo insertado en la uretra) para tratar el cáncer de vejiga en estadio temprano.
“Muchos pacientes con cáncer de vejiga tienen un alto riesgo de recaída”, dijo el Dr. Egorin. “De hecho, del 50 al 80 por ciento de los pacientes con cáncer de vejiga sufrir una recurrencia de la enfermedad dentro de los tres años, y los tratamientos estándar actuales a menudo causan efectos secundarios tóxicos. Como resultado, existe una necesidad para el desarrollo y aplicación de nuevos agentes que destruyen las células cancerosas en la vejiga, pero no causan efectos adversos graves. Gemcitabina, como un antimetabolito que interfiere con las células cancerosas al disminuir su crecimiento y extensión a través del cuerpo, se muestra prometedor pronto como uno de tales agentes “.
Dr. Egorin explicó que los efectos tóxicos asociados con el tratamiento estándar para el cáncer de vejiga pueden incluir fiebre, escalofríos, síntomas parecidos a la gripe, ardor al orinar y el recuento de células blancas de la sangre reducidos.
El estudio incluyó a 15 pacientes con estadio superficial o temprano, el cáncer de vejiga. Los pacientes recibieron gemcitabina en dosis de 500, 1.000, 1.500 y 2000 mg. Los resultados demostraron que, o bien no o se encontraron niveles muy bajos de gemcitabina en muestras de plasma de pacientes, lo que indica que sólo una pequeña cantidad de gemcitabina se absorbe sistémicamente en la sangre. Los resultados también demostraron que en pacientes individuales, dosis absorbidas correlacionan bien con dosis recuperadas en la orina de los pacientes. Estos resultados definen aún más la dosis adecuada para un ensayo de fase II de gemcitabina en el cáncer superficial de vejiga y tal ensayo está en curso. Se planea un gran estudio de fase III diseñado para cumplir con los requisitos de la FDA para la aprobación de la gemcitabina como tratamiento para el cáncer superficial de vejiga.
Un cáncer difícil de tratar debido a las altas tasas de recurrencia, el cáncer de vejiga se diagnostica-recién en 55.000 personas en Estados Unidos cada año y se estima que 12.500 muertes se producen anualmente.